Reklama

Filtry Oase
     

Nowe artykuły

Allelopatia - wzajemny wpływ…

Niewątpliwie w przypadku roślin wodnych zachodzą reakcje allelopatyczne – dowiadują się o tym często akwaryści…

Tropica - producent roślin…

Chcielibyśmy przybliżyć Wam działalność firmy Tropica, która od 1970 roku dostarcza najwyższej jakości rośliny…

Echinodorus vesuvius (film)

Zapraszamy do obejrzenia opracowania nt. Echinodorus vesuvius, autorstwa naszego forumowicza - Vaderian. Zachęcamy do…

Recenzje

Ładowanie...

Czytaj więcej...




Online

W tej chwili Serwis przegląda 5453 gości oraz 44 zalogowanych użytkowników.

roslinyakwariowe.pl - Profesjonalna Akwarystyka Roślinna

Rośliny emersyjne a submersyjne - przejścia między obiema formami

Interakcje hormonalne towarzyszące przejściu w formy submersyjne

W przypadku roślin permanentnie zalewanych wodą dużą rolę odgrywa etylen, jako czynnik wspomagający intensywny wzrost pędów zatapialnych (intensywny wzrost międzywęźli).

Nagromadzenie etylenu jest uznawane za przyczynę wydłużania pędów podczas zalania w celu wyniesienia liści nad powierzchnię wody (Blom et al. 1996) – zapewne mają tu znaczenie czynniki genetyczne warunkujące odporność na okresowe zalewanie. Synteza tego hormonu jest stymulowana przez kwas abscysynowy.


Z dużym prawdopodobieństwem można założyć (nie spotkałem się z takim stwierdzeniem w literaturze), że to właśnie etylen jest odpowiedzialny za odpadanie organów rośliny zalanej wodą – dzieje się tak w przypadku gatunków błotnych dobrze znoszących okresowe podtapianie.

W warunkach submersyjnych, (czyli pod wodą) roślina traci stare liście, budową przypominające liście roślin lądowych na rzecz nowych struktur, przystosowanych do środowiska wodnego.

Cytokininy i światło opóźniają tworzenie strefy odcinającej podczas tego zjawiska, możliwe, że wynikiem tego jest obserwowane dłuższe utrzymywanie się liści emersyjnych na roślinach wprowadzanych do uprawy submersyjnej, w której są zapewnione dobre warunki świetlne (uprawa akwariowa).

Różnorodne doświadczenia wykazały, że w korzeniach zalanych wodą syntetyzowany jest ACC (prekursor etylenu, jego powstaniu sprzyjają warunki beztlenowe), jednak nie ma jego przejścia w etylen, bo enzym przekształcający ACC w etylen - oksydaza ACC, jest aktywny w warunkach tlenowych – może to być powodem tolerancji roślin błotnych na permanentne zalewanie wodą.

W czasie tego procesu dochodzi do obniżenia zwartości tlenu w podłożu, wskutek czego załamaniu ulega nitryfikacja, ponadto w podłożu zaczynają się kumulować toksyczne produkty anaerobowego oddychania bakteryjnego. W takim przypadku hydrofity przystosowują swój system korzeniowy do warunków wodnych.

Przystosowanie to polega przede wszystkim na rozwinięciu przestrzeni komórkowych w korzeniach – powstają wtedy dwa rodzaje aerenchymy.

Aerenchyma lizygenowa - w wyniku lizy komórek kory pierwotnej, czyli programowalnej śmierci, charakterystyczna dla korzeni żyjących w warunkach niedostatku tlenu (Hejnowicz, 2002). Obumieranie komórek jest zaprogramowane genetycznie na poziomie tkanki, tak, że zachowywane są promieniowo ułożone diafragmy komórkowe nie ulegające apoptozie (ich rola została wspomniana przy budowie aerenchymy w artykule poświęconym morfologii roślin wodnych – uniemożliwiają one zalanie kanałów przez wodę, przypisuje się im również funkcję mechaniczną).

Natomiast aerenchyma schizogenowa powstaje przez powiększanie przestworów schizogenowych rośliny w korze pierwotnej korzeni żyjących w wodzie (Hejnowicz, 2002). Przestwory schizogenowe powstają przez rozklejanie komórek na powierzchni blaszek środkowych (Justin i Armstrong, 1996).

Np. u Sagittaria w korzeniach występuje aerenchyma lizygenowa a w pędzie schizogenowa.

Powstanie aerenchymy służy możliwości doprowadzenia tlenu do komórek korzeni jak również wytransportowania go w ich pobliże przez pory korzeniowe powstałe w wyniku formowania aerenchymy.

Transport tlenu w okolice korzeni prowadzi do powstania tzw. „utlenionej ryzosfery”, w której słabo natlenowana woda i cząstki gleby mogą osiągnąć koncentrację tlenu zbliżoną do oryginalnych wartości sprzed zalania. Stwarza to warunki do prowadzenia normalnego metabolizmu korzeniowego nawet w przypadku zalania wodą (Engelaar et al. 1991, Blom et al. 1996)(Rys. 2). Dobrze natleniona okolica korzeni częściowo blokuje absorpcję toksycznych związków siarkowych i manganu składających się na anaerobowe podłoże, które powstało przed wytworzeniem aerenchymy w korzeniach bezpośrednio po zalaniu podłoża wodą.

Dzieje się tak na skutek przeprowadzenia toksycznych komponentów w mniej szkodliwe formy, na skutek procesu utlenienia. Okres przywrócenia prawidłowego metabolizmu korzenia zwykle nie bywa długi, np. u Rumex spp. zastąpienie około 20% korzeni strukturami z aerenchymą zajmuje roślinie około dwóch tygodni od momentu zalania (Blom et al. 1996).

Aerenchymatyczne korzenie roślin zalanych wodą doprowadzają tlen do komórek korzenia, jednak mogą pozbawiać je dostępu związków odżywczych przez tworzenie nierozpuszczalnych fosforanów i komponentów azotowych w czasie wydostawania się tlenu z porów korzeniowych (Tessenow 1978, Baynes 1978, Barko et al. 1991). Niemniej jednak wydajność pobierana minerałów z osadów jest wysoka. Na przykład hydrofit Hydrilla verticillata redukuje ponad 90% dostępnego stężenia azotu w osadach i ponad 30% stężenia fosforu w czasie kilku tygodni (Barko et al. 1991). Transport dolistny uszczupla zasoby związków odżywczych do czasu uzupełnienia puli przez obumarłe szczątki rośliny.

 

Rośliny emersyjne a submersyjne - przejścia między obiema formami
Rysunek 2. Zmiany wywołane zalaniem rośliny bagiennej przez wodę (Na podstawie Falkowski i Raven, 1997; zmodyfikowane).

 

Inne przykłady zjawisk hormonalnych

Kwas abscysynowy nie ogranicza swej roli w roślinie jedynie do stymulacji syntezy innego fitohormonu – etylenu. Jego równie ważną rolą jest wpływ na powstawanie aparatów szparkowych – w czasie procesu odwrotnego do podtapiania, czyli przy przechodzeniu z warunków submersyjnych do emersyjnych (np. w wyniku obniżenia poziomu wód). Roślina wytwarza w takim wypadku liście przystosowane do środowiska powietrznego a kwas abscysynowy determinuje wtedy wzrost skórki prowadząc do powstania aparatów szparkowych.

Ciekawym zjawiskiem jest termogeniczna aktywność innego fitohormonu – kwasu salicylowego, niegdyś określanego jako związek termogenny – kolorygen. U gatunków grzybieni (Nymphaeaceae) spotyka się specjalne przystosowania prowadzące do zwiększenia temperatury kwiatu, co ma związek z efektywniejszym zapyleniem, nawet w niekorzystnych temperaturowo warunkach. Gdy temperatura spada do około 10°C roślina jest w stanie podtrzymać temperaturę kwiatu na 32°C przez okres od 2 do około 4 dni. Dzieje się tak poprzez zmianę metabolizmu komórek, które produkują lotne związki zapachowe. Zdolność ta wyeluowała niezależnie od rodziny Araceae (np. Arun maculatum, Filodendron selloum), której gatunki cechują się podobną funkcją kwasu salicylowego.






Forum Dyskusyjne


Zobacz także

Aktualne zdjęcia z ekspozycji Takashiego Amano w Lizbonie Aktualne zdjęcia z ekspozycji Takashiego Amano w Lizbonie
Forumowicz Grandthe odwiedził ekspozycję Florestas Submersas w Lizbonie. Zapraszamy do obejrzenia najnowszych zdjęć prezentujących najwię...
Fotorelacja z wycieczki do Lizbony Fotorelacja z wycieczki do Lizbony
Fotorelacja forumowicza Jusko z wycieczki do Lizbony, podczas której odwiedził on Oceanarium z największą ekspozycją akwarium roś...
Podcast o ekspozycji Florestas Submersas Podcast o ekspozycji Florestas Submersas
Kolejna edycja popularnego podcastu dla aquascaperów. W epizodzie 39 poruszana jest tematyka ekspozycja Takashiego Amano - Florestast...
Przystosowania anatomiczne i morfologiczne roślin do środowiska wodnego Przystosowania anatomiczne i morfologiczne roślin do środowiska wodnego
Higromorfizm obejmuje adaptacje do życia w wodzie wykształcone ewolucyjnie. Objawiają się one redukcją lub brakiem korzeni, słabszym...
Domowa hodowla roślin akwariowych Domowa hodowla roślin akwariowych
Zapraszamy do obejrzenia kolejnego przykładu domowej hodowli roślin akwariowych. Tym razem kilka wskazówek w postaci materiału filmowego...
Hodowla emersyjna na parapecie Hodowla emersyjna na parapecie
Zapraszamy do obejrzenia hodowli emersyjnej roślin akwariowych na parapecie Mateusza. Które gatunki nadają się do takiej uprawy i jak...
Emersyjne formy łodygowców - galeria Emersyjne formy łodygowców - galeria
Rośliny wodne mają do siebie to, że często wyjściowe formy emersyjne nie przypominają wyglądem egzemplarzy, które uprawiamy w...
Oryginalne sposoby na uprawę emersyjną Oryginalne sposoby na uprawę emersyjną
Rośliny akwariowe to nasza największa pasja, wykorzystujemy je pod wodą oraz w uprawach emersyjnych np. w szklarniach gdzie osiągają rozmiary...

Podobne akwaria
270l - Cheilon 270l - Cheilon
Zapraszamy do obejrzenia akwarium o wymiarach 120x50x45cm. Do aranżacji akwarium wykorzystano kamienie i korzenie oraz ciekawy pomysł z...
090l - LowTech - GFR090l - LowTech - GFR
Zapraszamy do obejrzenia akwarium typu Low-Tech opartego na oświetleniu z diodami LED. Akwarium nie wymaga zbyt częstych przycinek mimo...
450l - Roślinne - JaRRoT 450l - Roślinne - JaRRoT
Akwaria z sumpem nie są częstym obrazem spotykanym w akwarstyce roślinnej. Zwykle z uwagi na straty CO2 powodowane przez intensywną migrację...

Zobacz opisy roślin
Ceratophyllum demersum FoxtailCeratophyllum demersum Foxtail
Ceratophyllum demersum 'Foxtail' został odkryty w małych dopływach rzecznych w Boliwii (Ameryka Południowa) podczas ekspedycji do Rio...

Rośliny akwariowe zamówisz wysyłkowo z darmową dostawą do domu lub odbierzesz osobiście w Krakowiesklep internetowy

Serwis roslinyakwariowe.pl


 
 Działamy od 2001 roku i wspólnie z ponad
44 tysiącami akwarystów z całej Polski zdobywamy wiedzę i dzielimy się naszyn doświadczeniem.
 

zamów nowości na e-mail

Salon firmowy w Krakowie

Zapraszamy do odwiedzin naszego sklepu i galerii
akwariów w Krakowie przy ul. Wielickiej 42a.

Poniedziałek-piątek: 12:00-18:00
Sobota: 10:00-14:00

mapa dojazdu