Nowe artykuły

Amazonia a problemy z potasem

Pojawiły się doniesienia nt. problemów z poziomem potasu w wodzie akwariów, w których zastosowano podłoże ADA Amazonia.…

Zdeformowane stożki wzrostu -…

W niektórych akwariach mamy do czynienia z deformacją stożków wzrostu. Spróbujemy odpowiedzieć sobie na pytanie co może…

Dozownik nawozów (DIY)

Zapraszamy do obejrzenia ciekawego projektu prezentującego wykonania dozownika nawozów akwariowych typu "zrób to…

Recenzje

Ładowanie...

Czytaj więcej...







Online

W tej chwili Serwis przegląda 19842 gości oraz 19 zalogowanych użytkowników.

roslinyakwariowe.pl - Profesjonalna Akwarystyka Roślinna

Miedź w wodach naturalnych i w akwarium

W srodowisku wodnym metale sladowe wystepuja w postaci zwiazków rozpuszczalnych i nierozpuszczalnych, rozmieszczonych w wodzie, osadach i tkankach organizmów.

Własnosci trujace metali ujawniaja sie, kiedy receptor przez odpowiedni okres czasu pozostaje w kontakcie z przyswajalna forma metali sladowych w steżeniu wystarczajacym do wywołania niekorzystnej reakcji organizmu. Toksyczny potencjał metalu sladowego wzgledem organizmów wodnych zależy od wielu czynników i sa to m.in.:

  • charakterystyka fizykochemiczna wody i osadów
  • skład i stan zdrowia populacji organizmów żywych
  • jak również steżenie i dostepnosc metalu sladowego.


Toksycznosc miedzi w srodowisku wodnym zależy od:

  • zasadowosci i twardosci wody (jest mniej toksyczna w wodach silniej zasadowych i twardych, gdzie tworzy weglanowe kompleksy miedzi)
  • steżenia rozpuszczonego tlenu
  • czynników chelatujacych (m.in. kwasy organiczne)
  • kwasów humusowychpH
  • zawartosci zawiesin stałych


Metale cieżkie w porównaniu do trucizn pochodzenia organicznego nie moga byc degradowane i kumuluja sie w wodzie, podłożu i organizmach żywych
(Miretzky i wsp. 2004). Wiele metali, w tym miedz jest dekomponowanych w osadach dennych (zarówno w naturalnych zbiornikach jak ich modelach – akwariach). Tak zwiazane metale sa nieszkodliwe dla organizmów żywych, jednak zmiany warunków srodowiskowych sa w stanie zaburzyc te równowage i uwalniac metale do słupa wody.

Moga byc wtedy obecne zarówno w wodzie jak i osadach w szerokim spektrum różnorodnych form fizykochemicznych (Fargasova et al., 1999). Czynnikami zewnetrznymi majacymi wpływ na osady denne sa w naturze prady wodne i fluktuacje poziomu wód w zależnosci od klimatu i pogody, a w akwarium – zmetnienia wody powodowane naruszeniem struktury podłoża przy czynnosciach takich jak: regularne podmiany wody, czynnosci zwiazane z okresowymi podmianami wody i odmulaniem dna, ryby przekopujace podłoże w poszukiwaniu pokarmu, slimaki żerujace w podłożu (Melanoidestuberculata) czy filtracja denna.

Steżenie miedzi na poziomie 2-10 ppm (siarczanu miedzi) wykazały efekty mutujace na populacji bakterii Escherichia coli. Nie jest to bez znaczenia w przypadku ekosystemów akwariowych, w których flora bakteryjna odgrywa kluczowa role w utrzymaniu stabilnosci zbiornika (cykl azotowy=amoniak->azotyny->azotany).

Zawartosc metali cieżkich w srodowisku wodnym wzrosła równolegle do gwałtownego procesu industrializacji przez okres ostatnich 150 lat. Wiele metali cieżkich jest mikroelementami w systemach biologicznych, ale sa też bardzo toksyczne dla wodnych form życia już w steżeniach niewiele wyższych od minimalnych, wymaganych do prawidłowego wzrostu roslin.

Np. miedz jest niezbednym mikroelementem, jednak równoczesnie jesli wystepuje w steżeniach wyższych niż klasyfikujace ja jako mikroelement – jednym z najbardziej toksycznych metali cieżkich (Brown i Rattigan, 1979).

Srednie steżenie miedzi w nieskażonych wodach rzecznych wynosi 10μg/l a w zanieczyszczonych może siegac nawet 30-60 10μg/l (Brown i Rattigan, 1979). W zbiornikach rekreacyjnych w celu powstrzymania rozwoju szkodliwych glonów stosuje sie nawet steżenie 1 mg/l i mniejsze. Miedz w połaczeniu z
herbicydami służy także do kontroli rozwoju różnych submersyjnych gatunków roslin naczyniowych (Brown i Rattigan, 1979). Metale cieżkie (zwłaszcza nikiel, kadm, cynk, miedz, chrom), czy herbicydy sa bardziej toksyczne dla roslin wodnych niż zwierzat (Bringman i Kuhn, 1978, Blanck i wsp. 1984, Harrass i wsp. 1985, Hughes i wsp. 1988 i Lewis, 1990). ,

Metale cieżkie w wodzie pochodza głównie z celowego stosowania w niej herbicydów. Identyczny proces zachodzi w akwarium – np. miedz wprowadzamy do zbiornika w wyniku kilku zabiegów: uzupełniania i podmian wody na wode wodociagowa mogaca zawierac okreslone steżenia miedzi, w wyniku stosowania preparatów chemicznych takich jak preparaty antyglonowe lub działajace zabójczo na slimaki zawierajace szkodliwe steżenia miedzi, w wyniku stosowania nieprawidłowego nawożenia roslin w akwarium – np. poprzez stosowanie zle zbilansowanych nawozów np. jak to czesto ma miejsce w praktyce – stosowanie mieszanin nawozowych nie przeznaczonych do uprawy wodnej (nawozy hydroponiczne).

Ponadto składniki nawozów akwarystycznych zawieraja czesto EDTA i dodatkowo sprzyjaja akumulacji metali cieżkich w tkankach roslin – w tym miedzi zawartej w preparatach antyglonowych. Czesto stosowana w USA technika kontrolowania zakwitów sinicowych w zbiornikach wody pitnej polegajaca na dodawaniu do wody siarczanu miedzi jako algicydu pociaga za soba gwałtowne uwolnienie toksyn do wody a przez to jej nieprzydatnosc do konsumpcji i rekreacji. (Wojewódzki Inspektorat Ochrony Srodowiska w Rzeszowie: http://bip.wios.rzeszow.pl)

Pobieranie i akumulacja miedzi w roslinach wodnych

Miedz w organizmach roslinnych jest składnikiem białek i enzymów. Wchodzi w skład m.in. plastocyjaniny oraz oksydazy cytochromowej (0,26%), oksydazy
akorbinianowej i reduktazy azotynowej. Wraz z cynkiem wystepuje w dysmutazie ponadtlenkowej (SOD).W komórce znajduje sie głównie w chloroplastach (Kopcewicz i Lewak, 2002).

W przypadku roslin wodnych miedz, podobnie jak i inne pierwiastki jest pobierana w formie jonowej, zarówno przez korzenie jak i czesci zielone (Biernacki i
Lovett-doust, 1997). Miedz może byc pobierana w kilku formach: Cu2+, Cu+ oraz jako chelaty dostarczane wraz z nawozami lub bedace naturalnymi produktami rosliny.

W roslinie pierwiastek ten jest akumulowany głównie w korzeniach a przy pobieraniu wiazany do sciany komórkowej. W przypadku roslin ladowych transport miedzi do czesci naziemnych ma miejsce w naczyniach ksylemu – u roslin wodnych sa one najczesciej silnie zredukowane. W literaturze brak jest modeli dynamicznych okreslajacych akumulacje metali w ukorzenionych wodnych roslinach naczyniowych (Jackson, 1998).

Bioakumulacja miedzi zależy od gatunku rosliny i liczby oraz fazy ontogenetycznej jej organów. Np w przypadku roslin traktowanych 1mgCu/l przez
10dni rosliny akumulowały od 95 do 15mg/kg suchej masy w zależnosci od gatunku (Qian i wsp., 1999). Za inny przykład moga posłużyc badania nad watrobowcem Scapania undulata, który posiadajac na starcie 2,33mg Cu/kg pobierał miedz z zanieczyszczonego srodowiska o zawartosci miedzi 31 Wg/l. Po 14 dniach steżenie miedzi osiagało w tkankach watrobowca steżenie około 15mg/kg suchej masy (Samecka-Cymerman i Kempers, 1996).

Rosliny zanurzone w wodzie akumuluja 2.3-4 razy wiecej metali niż rosliny pływajace, w szczególnosci gatunki łodygowe jak
Ceratophyllum demersum (Maleva i wsp., 2004), zapewne z racji zredukowanej kutikuli i wiekszej powierzchni kontaktu z woda.

Z czynników abiotycznych na jej akumulacje ma wpływ głównie temperatura, pH, transport czasteczek (prady wody), ilosc rozpuszczonych jonów miedzi w wodzie oraz interakcje pomiedzy poszczególnymi metalami.

Toksyczny efekt różnych substancji na glony i rzesy wodne objawia sie przede wszystkich zahamowaniem ich wzrostu. Jest to ogólnie rozumiany parametr a składaja sie na niego pomniejsze – modyfikowane w pierwszej kolejnosci parametry takie jak wydzielanie tlenu czy zawartosc barwników (chlorofilu, a, b i karotenoidów) (Wang i Freemark, 1995). Niezwiazana miedz jest reaktywna i tworzy wolne rodniki. Jednym z efektów toksycznosci jest stres oksydacyjny wywołany akumulacja reaktywnych form tlenu (ROS) podczas różnych procesów metabolicznych (Foyer, 1997, Geoffroy i wsp. 2004).

Jego niekorzystny wpływ objawia sie w znacznym spadku aktywnosci PSII poprzez zakłócenie transportu elektronów (rozkład wewnetrznej struktury tylakoidu po donorowej stronie PSII). Objawami destrukcyjnego działania miedzi jest spadek wydzielania tlenu fotosyntetycznego (poparte licznymi doswiadczeniami z Elodea canadensis). Dochodzi do tego w wyniku uszkodzenia błon tylakoidowych poprzez peroksydacje lipidów – (pod wpływem jonów miedzi peroksydacji ulegaja też np. lipidy w surowicy człowieka), badz ich hydrolizy i uwalniania kwasów tłuszczowych, a wolne kwasy tłuszczowe hamuja aktywnosc PSII (Kopcewicz i Lewak, 2002).

Jony miedzi reaguja też z grupami SH białek błonowych zmieniajac ich własciwosci.

Wielu badaczy wykazało negatywny wpływ miedzi na ogólna zawartosc chlorofilu w lisciach L. minor (Teisseire i wsp., 1998,99). U L. minor poddanej
działaniu siarczanu miedzi – całkowita zawartosc chlorofilu spadła od 4 do 11% poniżej kontroli. Dla porównania - pod wpływem diuronu zawartosc chlorofilu wzrosła o 25- 39% w porównaniu do kontroli. Diuron jest zbliżony pochodzeniem do munuronu, ma podobny wpływ na asymilacje fosforanów i amoniaku, lecz prawie 20-krotnie słabiej działa na asymilacje wegla (Brown i Lean, 1995). Ta sama roslina traktowana mieszanina siarczanu miedzi i diuronu posiadała wieksza zawartosc chlorofilu w stosunku do kontroli, która to własnosc należy przypisac pestycydowi. Mimo dużej
toksycznosci samej miedzi -w połaczeniu z diuronem nie powodowała żadnych chloroz i ogólna zawartosc chlorofilu była wyższa niż w przypadku kontroli (Teisseire i wsp., 1998). Mimo niekorzystnego działania miedzi poprzez produkcje ROS i degradacje błon i barwników fotosyntetycznych w badanych roslinach nie miało to miejsca. Teisseire i wsp. Wysuneli hipoteze jakoby diuron spełniał role protektora przed stresem oksydacyjnym (ROS) wywołany przez toksyczne jony miedzi. Przypuszczenia oparto na znanym działaniu diuronu objawiajacym sie produkcja nietypowych chloroplastów charakteryzujacych sie szerszymi granami i wyższym poziomem upakowania tylakoidów – co sprawia, że takie chloroplasty sa mniej wydajne w konwersji swiatła w porównaniu do zdrowych chloroplastów (Teisseire i wsp., 1998). Diuron pomimo silnego hamowania wzrostu (>90%) sprawiał, że po 7 dniach ekspozycji na ten czynnik,
zawartosc chlorofilu była wieksza niż w kontroli. Warto miec na uwadze, że nie spotyka sie wsród preparatów akwarystycznych mieszanek miedzi z pestycydami. Jednak badania przeprowadzone 2 lata pózniej dowiodły, że diuron bardzo słabo indukuje enzymatyczne szlaki antyoksydacyjne u L. minor i jego działanie ochronne w przypadku ogólnej zawartosci chlorofilu nie jest zwiazane z obrona antyoksydacyjna enzymów takich jak peroxydaza askorbinianowa, czy reduktaza glutationowa (Teisseire i Vernet, 2000).

Mechanizmy odpornosciowe na miedz

Nie poznano dotad szczegółowo mechanizmów odpornosciowych roslin wodnych na metale cieżkie. Istnieja przypuszczenia, że z racji pochodzenia roslin
wodnych (sa to rosliny ladowe, które wtórnie opanowały srodowisko wodne) posiadaja one identyczne mechanizmy odpornosciowe jak ich ladowi krewni. Pewne jest, że przekształceniom uległ charakter niektórych reakcji, ale ogólny sens procesu pozostał zapewne niezmieniony, szczególne z racji konserwatywnosci wielu enzymów i kodujacych je genów bioracych udział w procesach odpornosci na metale..

Miedz w ilosci szkodliwej jest czynnikiem stresowym prowadzacym do szeregu zmian w funkcjonalnosci metabolicznej i transportowej komórek. Jak w przypadku każdego czynnika stresogennego, tak i w przypadku miedzi dochodzi do wytworzenia mechanizmów adaptacyjnych w zależnosci od czasu trwania i nasilenie tego czynnika.

Opisuje sie dwa rodzaje podstawowych mechanizmów adaptacyjnych. Jeden z nich to unikanie, polegajacy na tworzeniu fizycznych lub chemicznych barier, które zmniejszaja dostep czynnika stresowego do komórek i prawdopodobienstwo wywołania uszkodzen. W przypadku niskiej skutecznosci strategii unikania, rosliny indukuja mechanizmy wewnatrzkomórkowe okreslane mianem strategii tolerancji, których celem jest dezaktywacja metalu wewnatrz protoplastu i naprawa niekorzystnych skutków czynnika stresogennego.

Jednym z procesów zewnatrzkomórkowych jest podobnie jak w przypadku roslin ladowych – modyfikacja ryzosfery. Zjawisko to wystepuje w przypadku roslin ukorzenionych w podłożu. Rosliny na drodze dyfuzji wydzielaja do ryzosfery tlen, który stwarza wokół korzeni strefe utleniajaca (Wójcik, 1995). Dzieki temu np. łatwiej rozpuszczalne metale cieżkie utleniaja sie dajac mniej toksyczne, nierozpuszczalne formy.

W przypadku roslin ladowych znane jest zjawisko akumulacji jonu żelazowego w strefie przykorzeniowej. Zwiazki żelaza takie jak np. wodorotlenki posiadaja
własciwosci kompleksujace m.in. jonów miedzi – nie wiemy czy proces ten ma duże znaczenie w srodowisku wodnym

Możliwosc unikania stresu istnieje również dzieki detoksyfikacji jonów metali w srodowisku na skutek wydzielania przez rosliny zwiazków kompleksujacych metale. Chelatowanie metali w srodowisku zewnetrznym, znacznie redukuje ich toksycznosc i ogranicza pobieranie przez rosliny. Natura chelatorów w wielu przypadkach nie jest dobrze poznana.

Moga to byc polipeptydy, jak u sinicy Anabaena cylindrica, lub silnie kompleksujace metale kwasy hydroksamowe wydzielane przez Anabaena flos-aquae, a
wykryte w próbkach wody morskiej podczas zakwitów tych gatunków (Wójcik i Tukendorf 1995, Hall 2002). Kwasy hydroksamowe, wydzielane przez sinice i pełniace w nich funkcje sideroforów aktywnych w transporcie żelaza, moga wiec dodatkowo detoksyfikowac nadmiar miedzi w srodowisku. Wytwarzanie i wydzielanie na zewnatrz substancji chelatujacych nie odbywa sie stale, lecz tylko w odpowiedzi na obecnosc jonów metali w srodowisku wzrostu.

Zaobserwowano taka zależnosc u okrzemki Nitzchia closterium, która wytwarza eksudat kompleksujacy jedynie w obecnosci jonów miedzi w srodowisku, a jego ilosc rosnie wraz ze wzrostem steżenia (Wójcik i Tukendorf 1995, Hall 2002).

Innym zewnatrzkomórkowym procesem ograniczajacym dostep miedzi do symplastu jest mobilizacja jonów miedzi w scianie komórkowej (może zatrzymywac 80-95% metali pobieranych przez komórke), w której metale sa komponowane w przestrzeniach wodnych miedzy micelami celulozy. Ponadto silne własciwosci wiażace metale sa charakterystyczne dla grup karboksylowych kwasów pektynowych (Wójcik i Tukendorf 1995, Hall 2002).

Kolejnym procesem z pogranicza czynników wewnatrz- i zewnatrzkomórkowych jest wydzielanie jonów miedzi poza obszar komórki, czesciej spotykany u glonów niż u hydrofitów (u nich jony miedzi gromadza sie w obumierajacych czesciach). Makrofity sa w stanie uwalniac miedz do wody – szczególnie jesli umieszczane sa w roztworze czystej wody destylowanej, stad praktyka umieszczania hydrofitów na 24 godziny w naczyniach z woda destylowana przed
założeniem doswiadczen na obecnosc miedzi.

Komórki roslinne wyposażone sa w efektywny system antyoksydacyjny chroniacy przed skutkami nadmiaru reaktywnych form tlenu. Mechanizmy wewnatrzkomórkowe obejmuja szereg enzymów takich jak katalazy, peroxydaze askorbinianowa i reduktaze glutationowa (Geoffroy i wsp. 2002). Ponadto komórki roslinne produkuja metalotioneiny bedace specyficznymi detoksykantami metali cieżkich w komórce.

Zachodzaca w obecnosci metalu indukcja biosyntezy fitochelatyn (bez udziału rybosomów) ma miejsce u wszystkich roslin autotroficznych (Williams i wsp., 2000). Dzieki nim rosliny sa w stanie tworzyc w wakuoli kompleksy z metalami i w ten sposób zwiekszac swoja tolerancje na ich toksyczne dawki. Kwasy organiczne i aminokwasy takie jak kwas cytrynowy, jabłkowy, histydyna moga pełnic role ligandów metali cieżkich i w ten sposób brac udział w procesie detoksykacji. Ponadto według Campbella (1998) miedz czesto wiaże sie z różnymi organicznymi ligandami stajac sie przez to mniej dostepna dla ukorzenionych makrofitów. Hipoteza ta nie została przetestowana eksperymentalnie, chociaż potwierdza ja praktyka akwarystyczna.






Forum Dyskusyjne


Zobacz także

Konto Premium za złotówkę miesięcznie Konto Premium za złotówkę miesięcznie
Konto Premium pozwala wyłączyć reklamy i daje dostęp do zaawansowanych opcji strony. Jest także Twoją cegiełką w rozwój naszej...
Konkurs CALRA 2017 na aranżację akwarium Konkurs CALRA 2017 na aranżację akwarium
Zapraszamy do wspólnej zabawy i udziału w konkursie fotograficznym na aranżację akwarium roślinnego. Pojawiły się już pierwsze zgł...
Tutorial zakładania akwarium 90x45x45cm Tutorial zakładania akwarium 90x45x45cm
Zapraszamy do obejrzenia kolejnego tutoriala video prezentującego przygotowanie aranżacji w akwarium o wymiarach 90x45x45cm. Autorem aranżacji...
Zakładanie akwarium 90x45x45cm Zakładanie akwarium 90x45x45cm
Zapraszamy do obejrzenia tutoriala video prezentującego przygotowanie aranżacji w akwarium o wymiarach 90x45x45cm. Autorem aranżacji jest Luis...
Kostka OptiWhite 30x30x30cm Kostka OptiWhite 30x30x30cm
Zapraszamy do obejrzenia roślinnej kostki o wymiarach 30x30x30cm, którą możecie postawić w swoim salonie jako drugie akwarium w domu...
Nowość: Elektrozawór Höffner & Heitz Nowość: Elektrozawór Höffner & Heitz
Do oferty sklepu dołączył markowy elektrozawór Höffner & Heitz charakteryzujący się wysoką kulturą pracy (jest cichy i nie...
Bojownik w akwarium roślinnym Bojownik w akwarium roślinnym
Zapraszamy do obejrzenia akwarium roślinnego z bojownikiem. Jest to przykład dobrej alternatywy do męczenia tych ryb w kulach i nanoakwariach...
Kontrowersyjna promocja akwarystyki Kontrowersyjna promocja akwarystyki
Na jednym z profili akwarystycznych opublikowano dość kontrowersyjne zdjęcia promujące akwarystykę. Zapraszamy do dyskusji, czy Waszym...

Podobne akwaria
Poznaj rośliny z akwariów galerii roslinyakwariowe.plPoznaj rośliny z akwariów galerii roslinyakwariowe.pl
Regularnie prezentujemy akwaria z Salonu roslinyakwariowe.pl w Krakowie. Tym razem chcielibyśmy zaprezentować Wam kilka gatunków i odmian...
160l - Michał Buczyński 160l - Michał Buczyński
Zapraszamy do obejrzenia oryginalnej aranżacji przygotowanej w akwarium o wymiarach 100x40x40cm. Zbiornik jest prowadzony na nawozach Easy-Life i...
Nowy podwodny ogród w galerii w KrakowieNowy podwodny ogród w galerii w Krakowie
Ponieważ akwarystyka roślinna to nie tylko zbiorniki w stylu Amano, ale również akwaria typu low-tech, przygotowaliśmy w naszej galerii...
082l - Espei 082l - Espei
Zapraszamy do obejrzenia akwarium forumowicza Espei. Zbiornik o nietypowych wywmiarach 60x45x30cm został zaaranżowany z wykorzystaniem kamieni,...
Akwarium Tropica 102Akwarium Tropica 102
Akwarium o wymiarach 30x30x30cm z oświetleniem 27W. Podłoże stanowi granulat Tropica Aquarium Soil a rośliny nawożone są preparatem Tropica...
1000l - Iwagumi - Zafira1000l - Iwagumi - Zafira
Zapraszamy do obejrzenia dużego akwarium w stylu Iwagumi, którym opiekuje się Małgosia (Zafira) z naszego forum. Zbiornik przeszedł ma...
Pytania: wilgotność powietrza w mieszkaniu z akwariumPytania: wilgotność powietrza w mieszkaniu z akwarium
Zamierzam postawić nowy zbiornik 450l o rozmiarach 150x50x60cm - docelowo ma to być akwarium otwarte z lampą HQI zwieszaną z sufitu.W związku z...
Akwarium Tropica 103Akwarium Tropica 103
Akwarium o wymiarach 45x25x25cm z aranżacją, w której wykorzystano 3 gatunki roślin, w tym niezwykle dekoracyjnej Ranunculus...

Zobacz opisy roślin
Vallisneria americana asiaticaVallisneria americana asiatica
Vallisneria sp. Asiatica posiada zielone, poskręcane liście. Posadzona w grupie pięknie kontrastuje na tle innych roślin. Liście nie są dł...
Riccardia chamedryfolia (Mini Pelia)Riccardia chamedryfolia (Mini Pelia)
Riccardia chamedryfolia pochodzi z Azji. Dorasta do 1 - 3cm wysokości i jest jedną z najmniejszych roślin akwariowych. Łatwo przyrasta do...
Azolla carolinianaAzolla caroliniana
Azolla caroliniana pochodzi z Ameryki Północnej. Na polach ryżowych jest używana jako naturalny nawóz i pasza dla zwierząt. Jest...
Marsilea crenataMarsilea crenata
Marsilea crenata to paproć pochodząca z Azji, gdzie w naturze rośnie na polach ryżowych. Jej liście są bardzo małe i rzadko przekraczają...
Vallisneria americana giganteaVallisneria americana gigantea
Vallisneria sp. Gigantea pochodzi z Azji. Jest bardzo łatwa w uprawie i charakteryzyje się szybkim wzrostem. Z uwagi na wymiary nadaje się do...
Rotala greenRotala green
Rotala sp. 'Green' pochodzi z Azji. Jest bardzo podobna do Rotala rotundifolia, z tą różnicą, że jej liście pozostają...
Vesicularia dubyana (Christmas moss)Vesicularia dubyana (Christmas moss)
Mech pochodzi z Brazylii. Pokrojem układu gałązek przypomina drzewo iglaste (stąd odniesienie w potocznej nazwie do drzewka świątecznego)....
Crinum calamistratumCrinum calamistratum
Crinum calamistratum to roślina pochodzaca z Zachodniej Afryki. Jest bardzo wdzięczną w uprawie rośliną cebulową o charakterystycznych dł...
Anubias PetiteAnubias Petite
Anubias petite jest utrwaloną mutacją anubiasa, którą odkryto w jednej z singapurskich plantacji roślin. Jego kłącze osiąga długo...
Vallisneria nanaVallisneria nana
Vallisneria nana pochodzi z Australii. Posiada ciemnozielone liście rosnące w rozecie, które rozmiarem różnią się od innych...
Anubias barteri nanaAnubias barteri nana
Ta roślina pochodząca z Kamerunu posiada minimalne wymagania życiowe.  Jej liście są dużo mniejsze niż u pozostałych odmian anubias&...
Cabomba carolinianaCabomba caroliniana
Cabomba caroliniana pochodzi z Ameryki Południowej. Jest bardzo popularną rośliną akwariową z uwagi na swój atrakcyjny wygląd....
Glossostigma elatinoidesGlossostigma elatinoides
Glossostigma elatinoides pochodzi z Nowej Zelandii, moda na wykorzystanie tego gatunku w aranżacji akwarium rozpoczęła się wraz z rozkwitem...
Bacopa carolinianaBacopa caroliniana
Roślina pochodzi z Ameryki Północnej i jest jedną z najpopularniejszych roślin akwariowych. Rośnie wolno i nie wymaga tak częstego...

Rośliny akwariowe zamówisz wysyłkowo z darmową dostawą do domu klikając tutaj

Serwis roslinyakwariowe.pl


 
 Działamy od 2001 roku i wspólnie z ponad 43 tysiącami akwarystów z całej Polski zdobywamy wiedzę i dzielimy się naszyn doświadczeniem.  

     zamów e-Magazyn na e-mail

Salon firmowy w Krakowie

Zapraszamy do odwiedzin naszego
sklepu i galerii akwariów roślinnych.

Poniedziałek-piątek: 12:00-18:00
Sobota: 10:00-14:00

mapa dojazdu